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Réhabilitation de la thalidomide

Date de diffusion : 16 juillet 1998

L'idée de réintroduire la thalidomide sur le marché est née lorsqu'on a découvert que le médicament pouvait être efficace contre certaines maladies inflammatoires, telles que la lèpre, les ulcères dont souffrent les sidéens, mais aussi certaines inflammations intestinales, réfractaires aux traitements conventionnels ainsi que certains cancers. Mais l'utilisation du médicament est rigoureusement encadrée et ne doit pas excéder un mois.

Alors qu'elle en avait interdit la vente auparavant, l'Agence fédérale de règlementation des produits alimentaires et pharmaceutiques (Food and Drug Administration ou FDA) autorise la commercialisation du médicament sous le nom de Synovir, le 16 juillet 1998.

L'association des victimes de la thalidomide a collaboré avec la FDA afin de réglementer la commercialisation du médicament.
Avant d'obtenir une prescription, toute femme doit subir un test de grossesse et utiliser deux méthodes contraceptives reconnues.

Réhabilitation de la thalidomide

• La thalidomide n'est plus vendue au Canada. Pour s'en procurer, le médecin traitant doit faire une demande à la compagnie pharmaceutique Celgene, du New Jersey, fabricante du médicament, par l'intermédiaire de Santé Canada.

• Grâce au programme d'accès spécial du gouvernement canadien, plus de 250 demandes sont accueillies chaque année.

• Durant l'année 2001, près de 300 canadiens ont absorbé de la thalidomide.

• Aujourd'hui, 400 victimes de la thalidomide sont toujours en vie au Royaume-Uni et environ 5000 autres à l'étranger.

Réhabilitation de la thalidomide

Média : Radio

Émission : Radiojournal

Date de diffusion : 16 juillet 1998

Ressource(s) : Céline-Marie Bouchard

Durée : 42 s

Dernière modification :
29 février 2008


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